Gesundheitsminister Fahrettin Koca sagte, dass im Rahmen des SMA-Screening-Programms für voreheliche Paare und Neugeborene bisher 760.789 Säuglinge und 601.507 Erwachsene untersucht wurden. Koca gab eine Erklärung zu Scans von Neugeborenen auf spinale Muskelatrophie (SMA) von seinem Social-Media-Konto ab: „Wir haben das Neugeborenen-SMA-Screening-Programm mit Paaren vor der Ehe im Mai 2022 gestartet. Bis heute haben wir 760.000.789 Babys und 601.000.507 Erwachsene gescreent. Wir haben es getan glücklich, in der frühen Phase für geeignete Babys mit erkannter SMA behandelt zu werden. Wir befinden uns in einer neuen Ära gegen SMA“, sagte er.
Koca erklärte, dass die Behandlung von Babys, bei denen SMA diagnostiziert wurde, und die vom Arzt verschriebenen Medikamente unverzüglich begannen Aufsättigungsdosis der „Nusinersen“-Behandlung abgeschlossen war. Was wäre, wenn die SMA in Ihren Genen darauf warten würde, sich bei Ihrem nächsten Kind zu zeigen? Wenn Sie keine Kinder mit SMA haben, bedeutet das nicht, dass sie es nie tun werden. Wenn Sie planen, ein neues Kind zu bekommen, lassen Sie Ihren Partner und Ihre Familie in Ihrem Familien-Wellness-Center auf SMA-Risiko untersuchen. Die Blutprobe ist ausreichend. Dies ist die Zusammenfassung unseres Ansatzes für die SMA als Gesundheitsministerium, die hohe medizinische und menschliche Unterstützung für unseren kranken Nachwuchs bietet und sich wissenschaftlich mit der Krankheit selbst befasst. Es ist unsere Mission, Hoffnung zu sein und Enttäuschungen zu vermeiden. Als Gesellschaft sollten wir uns des SMA-Screenings bewusst sein. »
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