Minister Koca: Wir haben mit den Verfahren für die Anwendung des zweiten Medikaments bei Patienten mit SMA begonnen

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Gesundheitsminister Koca hat das Bild auf seinem Twitter-Account geteilt, das Antworten von Abgeordneten auf Fragen zur Behandlung von SMA während des Rats für Plan und Haushalt der Türkischen Großen Nationalversammlung (TBMM) am 24. November enthält.

Minister Koca sagte: „Der wissenschaftliche Rat von SMA hat die Verwendung eines zweiten Medikaments empfohlen, das seine Wirkung bei Patienten mit SMA gezeigt hat. Wir haben die notwendigen Verfahren für die Verwendung dieses Medikaments eingeleitet. Der Ausschuss hielt es nicht für erforderlich, einen Antrag zu stellen ein anderes Medikament, dessen Wirksamkeit in der Behandlung nicht ausreichend nachgewiesen wurde.“

„Zunächst einmal geht es bei dieser Wette definitiv nicht um Auszahlungen. Wir haben über 1.000 Patienten mit SMA und wir behandeln sie mit Medikamenten, die nachweislich wirken, also deckt unser Staat alle ihre Ausgaben. Lassen Sie mich das erklären.“ Sie, dass dies keine finanzielle Wette ist.Für nur 2 Arten von Enzymen, die bei wenigen Krankheiten verwendet werden, zahlen wir das Doppelte des Gesamtbetrags, der jedes Jahr für Patienten mit SMA gezahlt wird.Ich möchte die Zahlen nicht nennen.Nun, wo ist das Problem? Das Gen Die Therapie mit dem Namen „Zolgensma“ wird nicht bezahlt Unser wissenschaftlicher Rat SMA bewertet die Wirksamkeit der betreffenden Behandlung Dieser wissenschaftliche Ausschuss ist ein wissenschaftlicher Rat, der sich aus unseren Fakultäten und Lehrern zusammensetzt, die Patienten auf dem Gebiet behandeln, die der Hersteller nicht empfiehlt die Anwendung dieser Behandlung bei Patienten, die keine Symptome zeigen.“

„WIR ERLAUBEN UNSERE KINDER NICHT, ALS SUBJEKTE BENUTZT WERDEN“

Koca stellte fest, dass der Wissenschaftliche Rat die richtigen Entscheidungen in Bezug auf die SMA-Krankheit getroffen habe, und sagte: „In diesem Prozess hat es eine jüngste Entwicklung gegeben, die zeigt, wie weit unser wissenschaftlicher Ausschuss mit der Entscheidung gekommen ist. Diese Behandlung wurde unter Bezugnahme auf die in der Zeitschrift Nature veröffentlichte Studie genehmigt. In den letzten Wochen hat sich herausgestellt, dass.“ Diese Studie enthält viele Fehler und die Ergebnisse sind nicht wie in der Studie angegeben. Zusammenfassend gibt es keine eindeutigen Beweise für ihre Wirkung. Wir sprechen über eine Behandlung. Dies ist keine finanzielle Angelegenheit. Wir sind bereit, eine zu implementieren bewährte Behandlung. Aber wie ich bereits erwähnt habe, haben und werden wir nicht zulassen, dass unsere Kinder als Subjekte benutzt werden. Sie sind Aktienhändler, die dieses Thema zu einem Geldthema machen. Es ist eine reine Marketingtechnik. Wieder sind es diese Sentiment-Trader Das verschmutzt die Kampagnen, die die Leute mit ihren reinen Gefühlen starten, das heißt, es ist das Geschäft im Hintergrund.sagte.

Um zu sagen, dass der Wissenschaftliche Rat die Verwendung eines anderen Medikaments bei der SMA-Erkrankung empfohlen hat, sagte Koca: „Für Situationen, in denen das derzeitige Medikament schwierig anzuwenden ist, hat unser Wissenschaftlicher Rat die Verwendung eines zweiten Medikaments empfohlen, bei dem es sich um ein weiteres oral einzunehmendes Medikament handelt, das erneut seine Wirkung gezeigt hat. Wir haben die Verfahren für dieses Medikament eingeleitet Wenn der wissenschaftliche Beweis für die Wirkung der Gentherapie vorliegt und die Wissenschaft „Wenn unser Ausschuss es empfiehlt, werden wir nicht zögern, es anzuwenden. Ich möchte, dass Sie wissen, dass wir bereit sind, jedes Medikament, jede Behandlung, die nachweislich wirkt, für einen Atemzug unserer Welpen zu verwenden.“er sagte.

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